Ученые из института штата Орегон объявили сейчас об открытии основной генетической предпосылки атопического дерматита — типа экземы, более всераспространенной посреди малышей, что не мешает заболевания поражать взрослых.
Экзема характеризуется сухими, зудящими и воспаленными участками кожи.
Результаты, размещенные в издании PLoS ONE, способны приготовить почву для новых терапевтических подходов к губительному синдрому, который очень трудноизлечим. Экзема время от времени также может провоцировать развитие астмы, потенциально смертельной иммунной дисфункции.
Исследователи-фармацевты в процессе лабораторных исследований установили, что экзема может быть вызвана неадекватным белком Ctip2, основным регулятором, затрагивающим и другие генетические функции. Было установлено два пути, которыми несоответствующая функция Ctip2 может привести к экземе.
Ученые выяснили, что Ctip2 управляет биосинтезом липидов — жиров, которые необходимы для поддержания здоровья и необходимого увлажнения кожи. В новом исследовании было обнаружено, что Ctip2 подавляет цитокиновый белок TSLP, вырабатываемый клетками кожи, которые способны вызвать воспаление.
