Генетические мутации не связаны с развитием заболеваний
О том, что человек несовершенен, гласили еще древнейшие мудрецы. Это подтверждают и современные исследования: ученые узнали, что у каждого человека есть определенные генетические варианты, которые определяют его расположенность к тем либо другим заболеваниям либо неверному развитию. Но, как ни удивительно, эти недостатки становятся предпосылкой заболевания намного пореже, чем должны могли быть.
Ученые ужа издавна установили, что каждый человек несет определенный набор покоробленных вариантов ДНК и не они все вызывают заболевания, но никаких статистических данных о количестве этих мутаций и вероятности развития заморочек со здоровьем из-за их. На данный момент английским ученым удалось малость прояснить ситуацию с этими таинственными генетическими вариантами: они получили более четкие данные об их количестве и составили общий перечень потенциально небезопасных для здоровья человека вариантов.
Как подсчитали ученые из Кембриджского и Кардиффского институтов, здоровые люди в среднем имеют по 400 небезопасных генетических вариантов. Но результаты проведенного ими исследования проявили, что генетическое болезнь развивается максимум у каждого десятого.
В исследовании были применены базы данных мутаций ДНК, разрабатываемые командой доктора Дэвида Купера в течение 15 лет. Полностью возможно, что если в дальнейшем ученые решать провести более масштабное генетическое исследование, то число небезопасных вариантов пополнится.
Английские ученые установили, что в большинстве случаев потенциально болезнетворные генетические мутации или появляются в конце жизни, или вызываемые ими заболевания протекают мягко, в неприметной форме. Исследователи узнали, что бессчетные повреждения ДНК и даже стопроцентно инактивированные белки вообщем никак не сказываются на здоровье большинства людей.
Инф. globalscience.ru