|Дела При приобретенных и острых болезнях печени наблюдается активация печеночных клеток-предшественников, обеспечивающая регенерацию органа.

При культивировании в присутствии фактора роста гепатоцитов и эпидермального фактора роста либо фактора роста фибробластов-4, происходила дифференцировка этих клеток в гепатоциты. Проводили количественное сопоставление фенотипа приобретенных из НЭК гепатоцитов и зрелых человечьих гепатоцитов в первичной культуре.

Дифференцированные из НЭК клеточки экспрессировали альбумин, альфа-1-антитрипсин, фибриноген, такие гепато-билиарные маркеры, как цитокератины 7, 19 и 8/18, соответствующие для печени причины транскрипции и гены, относящиеся как к фетальному (cytochrome P4503A7 и glutathion-S-transferase pi), так и к зрелому комплексу экспрессии (tyrosine aminotransferase, tryptophan 2,3-dioxygenase, glutathion-S-transferase alpha и cytochrome P4503A4). НЭК были выделены из печени нескольких пациентов, как покоробленной, так и нет.Французские ученые из Universite de Montpellier пробовали найти такие клетки-предшественники в печени пациентов, часть которой была удалена по разным причинам, а в оставшейся части не было никаких других повреждений.

Из образцов биопсии ткани печени, взятых в неком отдалении от покоробленных при операции частей, были выделены непаренхимные эпителиальные клеточки (НЭК), которые потом культивировали и охарактеризовывали. Эти клеточки проявляли значимый пролиферативный потенциал. При всем этом они не экспрессировали набора традиционных маркеров стволовых/прогениторных клеток (Oct-4, Rex-1, alpha-fetoprotein, CD90, c-kit, CD34) и были слабо позитивны по альбумину.

Эти клеточки дифференцируются в клеточки с фенотипом, промежным меж фенотипом гепатоцитов и промежных гепато-билиарных зрелых/незрелых клеток. Видимо, эти клеточки представляют резидентную популяцию клеток-предшественников во взрослой людской печени вне зависимости от наличия ее повреждений.