|
Внезапную связь меж формированием зубов и глаз нашли научные сотрудники Института Лидса, изучавшие две семьи из Сектора Газа
В поисках наследных устройств развития слепоты, практически от рождения, и выкрашивания зубов ученые нашли дефектный ген, который может быть причастным к заболеванию, нареченному ими синдромом Джалили.
Это заглавие дано в честь участника исследования Измаила Джалили, который часто совершал поездки в Сектор Газа и захваченные «горячие точки» Западного берега р. Иордан. Может быть, считают исследователи, этот белок учавствует в транспорте к клеточкам магния либо кальция, которые, как понятно, играют важную роль в зрении, развитии зубов и остеогенезе.
Хотя синдром Джалили встречается изредка, известны случаи заболевания им во Франции, Шотландии, Иране, Боснии и Гватемале.
Он ввязывал в исследование семьи, живущие в Секторе Газа, до того времени пока эскалация конфликта не сделала неосуществимыми последующие поездки. По словам Криса Инглхарна, доктора молекулярной офтальмологии Института молекулярной медицины в Лидсе, «в ходе исследования были обнаружены генетические конфигурации, разрушающие функцию белка под заглавием CNNM4, и это свойство передается от 1-го поколения к другому.
Этот белок содержится в клеточках, формирующих базу зубной эмали, также в различных слоях сетчатки глаз».
|
Внезапную связь меж формированием зубов и глаз нашли научные сотрудники Института Лидса, изучавшие две семьи из Сектора Газа